活聯顧問 / EDGC Asia

NICE®胎兒染色體疾病產前檢測

提供專業服務：一站式 基因測試 (血液樣本內的DNA)

EDGC Asia 使用最先進的實驗室設備和基因測試程序，EDGC所提供的基因檢測服務由美國CLIA認證及CAP認可的實驗室進行研究/測試。

NICE®分析您的血液樣本內的DNA。讓您及您的孩子體驗，一次安全、簡單和具準確性的，胎兒染色體疾病產前檢測。報告將幫助檢測胎兒唐氏綜合症等的19種遺傳病風險，為寶貝健康做好準備。檢測包括：

• 唐氏綜合症(T21)

• 巴陶氏症(T13)

• 愛德華氏綜合症(T18)

• 性染色體數目異常

• 胎兒性別

• 染色體微缺失

1. T21唐氏綜合症是21號染色體造成的遺傳疾病，常見症狀有發育遲緩、不同的面部特徵以及輕度到中度的智能障礙。
2. T13巴陶氏症是13號染色體造成的遺傳疾病，常見症狀有智能不足，生長遲緩，小頷畸形，耳畸形，手指變曲，短胸骨畸形，心室中隔缺損。
3. T18愛德華氏症是18號染色體造成的遺傳疾病，身體許多部位都會受到影響。有愛德華氏症的嬰兒常會有宮內生長受限及先天性心臟病的問題。其他特徵包括小頭、下頜較小、持續地緊握著的拳頭併指頭重疊，也會有嚴重的智能障礙。
4. 性染色體數目異常，當其中某些編號的染色體有了異常，而胎兒最後繼續發育、誕生時，可能會罹患相關先天性病症。

適合人仕

35歲或以上的產婦?

家族史中有染色體異常情況發生?

害怕因入侵性檢測方法引發流產或其他副作用？

NICE® 胎兒染色體疾病產前檢測

基因測試 DNA 服務特點

1) 醫生信或檢查表格上，醫生簽名：客人可檢查唐氏綜合症

2) 一次在化驗所抽取血液

3) 一次15分鐘由基因顧問會面，根據基因報告，講解胎兒染色體疾病報告

4) 一站式服務費用港幣$4,988，包括：上門填檢測申請表，化驗所抽取血液，採集樣本翌日空運至韓國實驗室作檢測，10個工作天後，預約客人見面講解檢測報告和提供建議。

NICE® DNA 基因檢測的優點

1) 懷孕期的第10週已可檢測

2) 安全、簡單，只需少量母體血液8毫升

3) 準確率超過99%

4) 全面分析染色體，包括三體綜合症、性染色體數目異常、染色體微缺失，更同時分辨胎兒性別

5) 全程一位客戶經理跟進。專業解答客戶疑問

樣本直送韓國EONE實驗室進行檢測，同時擁有四大國際認證

。CLIA (臨床實驗室聯邦法案)

。CAP (美國病理學會)

。CE (歐洲合格認證)

。ISO13485 (醫療器材品質管理系統標準)